Вивчено мотиваційні аспекти в управлінні спортивним тренуванням. Розглянуто фактори, які дозволяють визначити місце і значення спортсмена та тренера щодо досягнення бажаного результату в змаганні й тренувальному процесі.

Изучены мотивационные аспекты в управлении спортивной тренировки. Рассмотрены факторы, позволяющие четко определить место и значение спортсмена и тренера в достижении желаемого результата в соревнованиях и тренировочном процессе.

In clause are studied aspects of motives in control of sports training. The factors allowing precisely are considered to define a place both value of the sportsman and trainer in achievement of desirable result in competitions and process of training

Синтезовано 7-моно- та 7,8-дизаміщені похідні на основі 8-гідроксиметил-3-метилксантину. Взаємодією 3-метил-7- (2-оксо-2-фенілетил) -8-хлорметилксантинів з первинними амінами одержано похідні 8,9-дигідропіразино [2,4-f] пурин-2,4 (1Н,3Н) -діону. За допомогою мас-спектрометричних досліджень встановлено будову похідних 8- і 7,8-заміщених 3-метилксантину та 8,9-дигідропіразино [2,4-f] пурин-2,4 (1Н,3Н) -діону.

Синтезированы 7-моно- и 7,8-дизамещенные производные на основе 8-гидроксиметил-3-метилксантина. Взаимодействием 3-метил-7- (2-оксо-2-фенилэтил) -8-хлорметилксантинов с первичными аминами получены производные 8,9-дигидропиразино [2,4-f] пурин-2,4 (1Н,3Н) -диона. С помощью масс-спектрометрических исследований установлено строение производных 8- и 7,8-замещенных 3-метилксантина и 8,9-дигидропиразино [2,4-f] пурин-2,4 (1Н,3Н) -диона.

7-Mono- and 7,8-disubstituted derivatives have been synthesized on the basis of 8-hydroxymethyl-3-methylxanthine. Derivatives of 8,9-dihydropyrazino [2,4-f] purine-2,4 (1Н,3Н) -dion have been obtained by the interaction of 3-methyl-7- (2-oxo-2-phenylethyl) -8-chloromethylxanthines with primary amines. By mass-spectrometric study the structure of the derivatives of 8- and 7,8-substituted of 3-methylxanthine and 8,9-dihydropyrazino [2,4-f] purine-2,4 (1Н,3Н) -dion has been determined.

Разработана препаративная методика получения 3-(3-метилксантинил-8)пропановой кислоты и на ее основе синтезированы функциональные производные, структура которых подтверждена данными ИК-, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.

В процессе исчерпывающего алкилирования 8-меркапто-3-метил-3,7-дигидро-1Н-пурин-диона-2,6 получены 8-меркаптозамещенные-, 7,8-дизамещенные-, 1,7,8-тризамещенные пуриндиона-2,6. Проведено масс-спектрометрическое изучение синтезированных соединений.

Мета дослідження - пошук нових високоефективних та малотоксичних засобів антиоксидантної, діуретичної, нейротропної, протизапальної, аналгетичної, спазмолітичної, гіпохолестеринемічної дії серед заміщених 3,7-дигідро-1H-пурин-2,6-діону та його конденсованих похідних. Проведено комп'ютерне прогнозування синтезованих сполук за допомогою програми PASS C&T (Prediction Activity Spectra for Substances). Запропоновано препаративні методи синтезу неописаних раніше 3-метил- і 1,3-диметил-8-R-1H-пурин-2,6(ЗH,7H)-діонів, 3,7,8-; 1,3,7,8-заміщених і конденсованих похідних 3,7-дигідро-1H-пурин-2,6-діону. Для підтвердження будови синтезованих речовин використано методи: елементний аналіз, ІЧ-, ПМР-спектроскопія та мас-спектрометрія, рентгеноструктурний аналіз. Вивчено токсичності та біологічні активності синтезованих речовин, що дозволило виявити певні закономірності взаємозв'язку "будова-дія" та рекомендовано для поглиблених фармакологічних досліджень дві сполуки, які проявляють аналгетичну, нейротропну, протизапальну, гіпотригліцерідемічну активність і перевершують еталони порівняння.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Г264.14

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Пурин та його похідні: сечова кислота, ксантин, кофеїн, теобромін, гуанін

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Разработаны препаративные методы синтеза [3-метил-2,6-диоксо-7-(2-оксо-2-арилэтил)-2,3,6,7-тетрагидро-1Н-пурин-8-ил]метил)тиоуксусных кислот (VI,VII) и производных неописанной ранее системы - тиазепино[3,4-f]пурин-2,4(3Н,10Н)-диона (VIII,IX), структура которых подтверждена данными ИК-, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.

Разработана препаративная методика получения 1-метил-7,8-дигидро-1H-пирроло[1,2-f]пурин-2,4,6(3H)-триона и на ее основе синтезированы функциональные производные, структура которых подтверждена данными ИК-, ПМР-спектроскопии.

Разработаны и усовершенствованы методы синтеза производных 6Н-тиазоло[3,2-f]-ксантина. Изучены физико-химические свойства 2-замещенных 6Н-тиазоло[3,2-f]-ксантина. Установлено, что тиазолоксантины проявляют актопротекторную активность.

Биологически активные соединения на основе природных ксантинов широко используют в медицинской практике. Соединения, содержащие в своем составе ядро 1,2,4-триазола, являются малотоксичными или нетоксичными веществами с высокой биологической активностью, обладают жямикробным, нейротропным, антиоксидантным, противовоспалительным, противогрибковым, тиголипидемическим действием. В связи с этим определенный интерес представляет собой осуществление синтеза соединений, содержащих в своей структуре фрагмент теофиллина и ядро 1,2,4-триазола. Цель работы - синтез новых производных 7-((3-тио-4R-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллина и изучение их физико-химических свойств. В качестве исходного вещества для получения нового ряда соединений была использована натриевая соль теофиллина. Из нее через ряд последовательных стадий были получены 7-((3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллины. Полученные соединения являются удобными исходными полупродуктами, которые в своей структуре имеют CH- и SH-кислотные центры. Это позволяет синтезировать большое количество неописанных в литературе веществ и представляет определенный интерес в плане поиска биологически активных соединений. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК-спектроскопии, хромато-масс- и масс-спектрометрии. С помощью квантово-химических расчетов установлено направление протонирования 7-((3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллина. На основании квантово-химических расчетов определена реакционная способность 7-((3-тио-4-R-4H-1,2,4-триазол-5-ил)метил)теофиллинов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Л662.262.6

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Тріазол

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Увагу приділено нормативним дисциплінам, зокрема, аналітичній хімії, анатомії і фізіології людини. Описано аптечну технологія лікарських засобів та безпеку життєдіяльності. Викладено біологічну фізику та біологію з основами генетики й біологічну хімію. Окреслено програми з вищої математики і статистики. Розглянуто гігієну у фармації та екології. Презентовано матеріал з загальної та неорганічної хімії. Представлено історію України та української культури, української мови (за професійним спрямуванням). Охарактеризовано клінічну фармацію, латинську мову, менеджмент і маркетинг у фармації. Наведено програми з мікробіології з основами імунології, органічної хімії. Визначено основи наукових досліджень щодо патологічної фізіології, технології ліків тощо. Означено суть поняття фармакологія, фармацевтична ботаніка, фармацевтична хімія, фізико-хімічні методи аналізу у фармації тощо.